Mesotelioma peritoneal

Aquest article sobre peritoneal Mesotheliomagoes clara en detall sobre el que està en joc, com és causat a tu i opcions de tractament.
Mesotelioma peritoneal és una rara forma de càncer que és extremadament difícil de diagnosticar i tractar, i que en la majoria dels casos, condueix a la mort.

Mesotelioma peritoneal és un tipus de càncer que afecta el revestiment de l'abdomen. Aquest revestiment s'anomena el peritoneu i s'encarrega de cobrir i donar suport als òrgans allotjats a la cavitat abdominal, i també per Secretar líquid que permet que aquests òrgans per moure uns contra els altres sense problemes. Mesotelioma peritoneal atacs en les cèl lules que causen aquest revestiment al llarg de secret líquid, el que condueix a la inflor abdominal. El mesotelioma peritoneal tumoral també mata les cèl lules sanes en la cavitat abdominal i encoratja el creixement de cèl lules anormals que es poden propagar a altres parts del cos.

L'única causa coneguda d'mesotelioma peritoneal és una història d'exposició a l'amiant. Aquest tipus de càncer s'origina per l'assentament de les partícules microscòpiques d'amiant en el revestiment abdominal. En l'actualitat està demostrat que els materials que contenen amiant poden alliberar partícules fines, també anomenat pols d'amiant, quan en la instal lació, reparació, manteniment, o la destrucció. El que no és completament entès és com aquest es converteix en pols d'amiant present en el revestiment abdominal.

Una teoria és que les partícules són inhalacions i després transportades a través del torrent sanguini o del sistema limfàtic de la cavitat abdominal. Tanmateix, la teoria més acceptada és que el pols s'assenta sobre els aliments que són ingerits pels treballadors en el dinar o portar a casa a la roba dels treballadors i ha permès assentar-se en la cuina on es preparen altres plats. En aquesta teoria de la fibres d'amiant són ingerides juntament amb els aliments i permet que s'assenten en l'estómac. Durant un llarg període de temps, aquestes fibres passar l'estómac al peritoneu en el que causa la inflamació crònica que finalment condueix al desenvolupament de càncer.

Després de l'exposició a la pols d'amiant mesotelioma peritoneal pot prendre fins a 30 anys per produir símptomes, però el període entre el diagnòstic i la mort és més curta per a aquest tipus de càncer. Mesotelioma peritoneal és només un tipus de càncer causat per l'amiant, i és extremadament rara, suposa només un terç de tots els casos de mesotelioma (1, 2, 3).

En les primeres etapes de la malaltia, on les fibres es mouen en el peritoneu, no existeixen símptomes evidents. Tanmateix, una vegada que la inflamació s'inicia el primer símptoma sol ser notable dolor abdominal. Des del dolor abdominal es pot associar amb un nombre de diferents virus, infeccions, malalties d'estómac i molts pacients no busquen atenció mèdica immediatament per als seus símptomes.

A mesura que la malaltia progressa els individus afectats s'adonarà símptomes tals com inflor abdominal (a causa de l'excés de retenció de líquids), pèrdua de pes (encara que la mida o la circumferència de la cintura pot ser cada vegada més), nàusees, vòmits, dificultats respiratòries, pèrdua de la gana, i debilitat (3,5). En etapes posteriors, com ara símptomes d'obstrucció intestinal, febre, anèmia, i la nova aparició d'hèrnia pot presentar (5).

En general és després que l'individu s'ha ocupat d'alguns d'aquests símptomes durant un mes peiod que finalment cercar atenció mèdica en la creença que estan patint a causa d'un tipus més habitual de problemes digestius, com ara càlculs biliars o l'hèrnia.

El diagnòstic del mesotelioma peritoneal és difícil, en el millor. Després de confirmar una història d'exposició a l'amiant que el metge s'executarà nombroses proves per confirmar o negar la sospita de mesotelioma peritoneal. La primera d'aquestes proves d'imatge en general, de la sospita de lloc. Tradicionals de raigs X es pot utilitzar per comprovar la cavitat abdominal per creixements sospitosos, però MRIS i la tomografia computada ofereix una vista més detallada.

Després de determinar la ubicació dels presumptes mesotelioma majoria dels metges per una biòpsia de teixit, en última instància, confirmar el diagnòstic de càncer. Per la biòpsia d'una petita agulla s'insereix en la massa abdominal i una mostra del teixit anormal s'elimina. Aquest teixit s'analitza i una actitud positiva per calretinina immunostain confirma el diagnòstic de mesotelioma peritoneal (4).

Amb la majoria d'altres casos de mesotelioma, un sistema de muntatge s'utilitza després del diagnòstic per determinar el progrés de la malaltia i les opcions de tractament més eficaços. Tanmateix, actualment no existeix un sistema establert en escena disponibles per al seu ús amb mesotelioma peritoneal (6). Alguns metges poden triar a l'etapa de la malaltia en virtut de les directrius del sistema d'TNM del càncer, però la majoria dels metges saltar aquest procés i passar immediatament al tractament.

Amb les actuals opcions mèdiques mesotelioma peritoneal tractament és sovint insatisfactòria. L'extirpació quirúrgica del tumor no s'ha demostrat per prolongar les taxes de supervivència, la teràpia de radiació no s'utilitza només eradicar el tumor, i la quimioteràpia ha demostrat ser ineficaços en la majoria dels pacients (7,8).

Les opcions més prometedores per al tractament implica un enfocament de la multimodalitat. En aquest mètode de teràpia de radiació es dirigeix a reduir el tumor de la mida i matar les cèl lules canceroses. Aquest procediment resulta en l'alleujament del dolor i una disminució de la inflor abdominal (9). La quimioteràpia s'utilitza a continuació a través de la inserció directa a l'abdomen per disminuir la mida del tumor (5). Finalment s'utilitza la cirurgia per eliminar tots, o gairebé tot, de la part visible del tumor. En la majoria dels casos la cirurgia és seguida de quimioteràpia postoperatòria (7).

Si el càncer es diagnostica en les primeres etapes del tractament anterior pot ser utilitzada per eradicar totalment el tumor. Tanmateix, l'objectiu real de qualsevol tipus de tractament del mesotelioma peritoneal, normalment no és una cura total. Per contra, ja que és el tumor més freqüentment diagnosticat en les seves etapes posteriors, el tractament principal objectiu és el maneig del dolor, alleujament dels símptomes, i una millora en la qualitat de vida del pacient.

Per tal de canviar la taxa d'èxit del tractament del mesotelioma peritoneal, els assaigs clínics i una intensa recerca que actualment es centra en trobar una cura per a aquest mortal tipus de càncer i augmentar el període de temps entre el diagnòstic i la mort.

Amb la tecnologia actual de la ciència mèdica i l'única forma d'augmentar les probabilitats de curació rau en la detecció precoç. Els individus amb antecedents d'exposició a l'amiant es insta horaris regulars i físics metges informen als seus doctors de l'exposició al amiant i mesotelioma risc. Amb els descobriments es troba un futur esperem que la tecnologia millorarà el diagnòstic i la detecció primerenca serà més fàcil i més precisa.

"El mesotelioma peritoneal Recursos:

  • Sridhar KS, et al.: Es necessiten noves estratègies en la difusió del mesotelioma maligne. Cancer 1992, 70:2969-2979.
  • Antman K, et al.: Mesotelioma maligne: variables pronòstiques en un registre de 180 pacients, el Dana-Farber Cancer Institute i el Brigham and Women's Hospital d'experiència de més de dues dècades, 1965-1985. J Clin Oncol 1988, 6:147-153.
  • Asensio JA: mesotelioma peritoneal maligne primari: un informe de set casos i una revisió de la literatura. Arch Surg 1990, 125:477-481.
  • Attanoos RL: Patologia de mesotelioma maligne. Histopathology 1997, 30:403-418.
  • Vidal-Jove J, et al.: Un enfocament curatiu al mesotelioma abdominal: cas clínic i revisió de la literatura. Reg el tractament del càncer de 1991, 3:269-274.
  • Wagner JC: mesotelioma pleural difusa i l'exposició al amiant al Nord de la Província del Cap Occidental. Ind Br J Med 1960, 17:260-271.
  • Markman M: teràpia intraperitoneal en la gestió de mesotelioma peritoneal. Infusional J Chemother 1993, 3:50-52.
  • Zidar BL, et al.: Tractament dels sis casos de mesotelioma amb doxorrubicina i cisplatí. Càncer 1983, 52:1788-1791.
  • Biset D: El paper de la radioteràpia pal liativa en el mesotelioma maligne. Clin Oncol 1991, 3:315-317.

Més informació es pot trobar a la http://www.asbestos.net/

Mesotelioma maligne

Un article informatiu sobre la malaltia anomenada mesotelioma maligne. En aquest article s'explica la situació amb més detall.

Mesotelioma maligne també s'anomena mesotelioma per alguns amics. Aquesta és una forma de càncer que afecta el mesotelio, que és una membrana composta de cèl lules mesotelial. La importància d'aquesta condició és hightened com aquesta membrana cobreix molts dels òrgans dins del cos, com ara els pulmons i el cor, i també les línies en el pit, l'abdomen, i l'àrea al voltant del cor.

El mesotelio juga un important paper en la protecció dels òrgans interns. Es crea un líquid que permet als òrgans, com ara els pulmons, per desplaçar-se en el cos. En diferents parts del cos, el mesotelio té diferents noms. Al pit, s'anomena la pleura, a l'abdomen es diu el peritoneu, i al voltant del cor, es diu el pericardi. Quan el mesotelioma maligne es desenvolupa, normalment és en una d'aquestes tres àrees i, en conseqüència, a què es refereix com: el mesotelioma pleural, peritoneal, mesotelioma, o mesotelioma pericàrdic. La forma més rara de mesotelioma maligne afecta la túnica vaginal, que és el teixit de revestiment del testicle en els homes. És molt comú que els mesotelioma per iniciar a la cavitat toràcica. Setanta-cinc per cent del total de mesotelioma començar aquí, amb un 10% a 20% a partir a l'abdomen (1).

La causa més comú de mesotelioma maligne és l'exposició al amiant, un terme que descriu sis minerals naturals. L'exposició es produeix quan les fibres d'amiant s'inhala o s'ingereix, ja sigui en el cos. Convertirà llavors en les fibres incrustades al pit o l'abdomen, els agents que actuen com a agreujants en els darrers anys. Aquest mètode d'exposició ajuda a explicar com el càncer es desenvolupa en el temps la paret toràcica i abdominal.

Mesotelioma maligne es diagnostica generalment dos o tres mesos després que una persona comença a sentir els símptomes. Els símptomes inclouen tos amb sang, debilitat muscular, dolor a la part inferior de l'esquena, abdomen o cara, pèrdua de pes, ronquera, fatiga, i fluid al pit o l'abdomen. Degut a que molts d'aquests símptomes poden estar associats amb malalties comunes o menors, són sovint ignorats fins que es converteixin en més greus (2).

El metge utilitza una combinació d'una història clínica, examen físic, diagnòstic per imatge i líquids i mostres de teixit per fer un diagnòstic de mesotelioma maligne. Part del procés de diagnòstic consisteix a determinar la ubicació exacta i la mida del tumor primari. Un tumor és un creixement de les cèl lules que formen una massa en el cos. Els tumors poden ser benignes (és a dir, que no són cancerosos) o malignes (la qual cosa significa que són cancerosos). Una vegada que es diagnostica el mesotelioma, el següent pas és determinar el seu tipus.

Els tres tipus més comuns s'enumeren aquí:

Epitelioide: 50% al 70% dels mesotelioma malignes són d'aquest tipus, que es considera que el millor pronòstic;

Sarcomatoide: 7% i el 20% són d'aquest tipus, i

Barreja / bifàsica: 20% a 35% són d'aquest tipus.

(Com s'ha esmentat, hi ha també diversos tipus de mesotelioma benignes que poden formar. Aquests inclouen un tumor adenomatoide, que poden créixer en els òrgans reproductius d'homes i dones, i el mesotelioma Quístic benigne, que pot créixer en el mesotelio de les dones, a prop de òrgans reproductius. Aquests tumors benignes poden normalment es treu amb cirurgia i no donen lloc al creixement de cèl lules canceroses).

En el cas del mesotelioma maligne, el següent pas és que a un metge per "etapa" de la

càncer, utilitzant un dels tres sistemes establerts en escena: Butchart El sistema es basa en la mida del tumor primari, el sistema TNM es refereix a la mida del tumor primari, independentment de si el càncer s'ha propagat als ganglis propers (N) i si que ha fet metàstasis distants (M) i el Sistema d'Brigham etapes del càncer en funció de si el tumor pot ser eliminat mitjançant cirurgia (resecció), i si o no els ganglis limfàtics estan afectats (3).

Tota aquesta informació informa el tipus de tractament que es durà a terme. El metge treballarà amb un pacient per determinar el curs del tractament que millor es corresponen als seus desitjos. Factors com l'edat, pes i estat general de salut també es consideren per a determinar el tractament.

Els tipus més comuns de tractament són la cirurgia, quimioteràpia, radioteràpia i teràpies experimentals, com ara la immunoteràpia. Algunes persones també opten per estudiar i aplicar teràpies holístiques, que pot incloure el ioga i la dieta i canvis d'estil de vida. Abans de prendre una decisió sobre quin tipus de tractament a seguir, es recomana als individus per obtenir més informació sobre totes les opcions disponibles i per discutir els seus desitjos amb els seus familiars, els sistemes de suport i metges.

La quimioteràpia, la radioteràpia i la cirurgia són els més comunament utilitzats tractaments. La quimioteràpia fa servir medicaments que maten les cèl lules canceroses a tractar el mesotelioma. Medicaments de quimioteràpia també es pot utilitzar per augmentar els efectes de la radiació, ja sigui o immunoteràpia. També es pot utilitzar per destruir el càncer que ve de nou o que ha fet metàstasi (propagació) a altres parts del cos. Teràpia de radiació ataca les cèl lules canceroses i es manté de dividir ràpidament. També es pot utilitzar com a tractament pal liatiu per reduir els símptomes.

Hi ha dos principals tipus de cirurgia: cirurgia pal liativa, que alleuja el dolor i alleuja els símptomes, com el líquid que s'acumula en els pulmons i manca d'alè, i cirurgia curativa, que es realitza per disminuir o aturar el creixement de la malaltia i ampliar la vida d'un pacient. Per exemple, el més radical i agressiu tipus de cirurgia curativa per al mesotelioma s'anomena extrapleural neumonectomía. Aquesta complexa cirurgia només es realitza quan el mesotelioma és localitzat, i per cirurgians experimentats en grans centres mèdics. El procediment implica l'eliminació dels afectats de pulmó, el pericardi, el diafragma i el revestiment pleural de la paret toràcica. Pericardi i el diafragma són després reconstruït, utilitzant pròtesis, i tornats a col locar al pit del pacient. Després d'aquesta cirurgia, la quimioteràpia i la radioteràpia es dóna a un pacient, en el que es denomina multimodal pla de tractament (4). Quan té èxit, el procediment i el seu posterior tractament es pot estendre la vida d'un pacient per diversos anys i millorar la seva qualitat de vida.

Normalment, mesotelioma maligne es considera tractables no curable. Els tractaments poden tenir èxit en frenar el creixement de la malaltia i reduir el dolor i les molèsties que una experiència, però el tractament no cura la malaltia.

'Mesotelioma maligne' Recursos:

  • Societat Americana del Càncer. "Què és el mesotelioma maligne?" 19 d'octubre 2007.Accessed: 18 d'agost de 2007.
  • Societat Americana del Càncer. "Com es diagnostica el mesotelioma maligne?" 19 d'octubre 2006.Accessed: 18 d'agost de 2007.
  • Ajuda del Càncer, Regne Unit. "Les etapes del mesotelioma." 13 d'abril 2007.Accessed: 18 d'agost de 2007.
  • Treasure, T. et al. "La cirurgia radical per al mesotelioma." British Medical Journal. 2004; 328:237-238. 31 de gener 2007.Accessed: 18 d'agost de 2007.

Més informació es pot trobar a la http://www.asbestos.net/

Mesotelioma pericàrdic

El següent article sobre el mesotelioma pericàrdic s'explicarà què és aquesta condició, la qual cosa causa mesotelioma pericàrdic i els símptomes

Pericàrdic mesotelioma és un tipus de càncer relacionat amb l'asbest que afecta a la mucosa que envolta el múscul del cor. Encara que aquesta forma de mesotelioma que de vegades es denomina càncer de pulmó que el càncer en realitat no afecten els pulmons inicialment. Pericàrdic mesotelioma afecta el pericardi, que és el terme mèdic per al revestiment del cor, membranes serosas i la dels pulmons.

Pericàrdic mesotelioma és causat per l'exposició al amiant. I l'exposició perllongada a la inhalació de pols d'amiant, que es crea durant la creació, manteniment i reparació d'articles que continguin amiant, és l'única causa coneguda de mesotelioma pericàrdic (5). No obstant això, no s'entén exactament com la pols d'amiant, o el microscopi les fibres d'amiant que porta, queden atrapats en el pericardi o membranes. Una teoria és que les fibres d'amiant es desglossen en els pulmons i es transferiran a través del torrent sanguini al pericardi i membranes serosas. Amb altres tipus de mesotelioma, el sistema limfàtic s'ha demostrat que ajuda en la transferència de fibres d'amiant d'una part del cos a una altra. Aquesta ruta també podria explicar la propagació de les fibres que causen pericàrdic mesotelioma (5).

Des de la difusió de les fibres és més difícil d'aquesta àrea del cos pericàrdic mesotelioma és una forma molt rara de la malaltia. De fet, aquest tipus de càncer d'amiant només representa el 6% de tots els mesotelioma (1).

L'exposició a l'amiant i la pols d'amiant no conduir immediatament a mesotelioma. De fet, els símptomes de la malaltia pot durar fins a trenta anys a la primera sembla. Per això és tan important per a entendre els símptomes del mesotelioma pericàrdic si alguna vegada ha tingut alguna exposició a la pols d'amiant. Una comprensió clara dels símptomes i un coneixement del que ha de buscar com signes primerencs de la malaltia pot augmentar les possibilitats de diagnòstic precoç i augmentar la probabilitat d'èxit del tractament.

Els símptomes del mesotelioma pericàrdic són similars als símptomes observats amb mesotelioma pleural i inclouen dificultat per respirar, dolor de pit, tos persistent, palpitacions del cor, i la fatiga extrema després de llum l'exercici o activitat (2). Encara que el millor és reconèixer aquests símptomes i el document a principis de la progressió de la pericàrdic mesotelioma, la majoria dels símptomes no es presenten fins que la malaltia ha avançat en les etapes posteriors.

Els símptomes del mesotelioma pericàrdic no són realment una conseqüència directa de la pròpia malaltia. En canvi, els símptomes tals com falta d'alè, dolor de pit, palpitacions del cor i, són causats per l'acumulació de líquid al voltant del cor. El líquid no és un símptoma de mesotelioma pericàrdic. En comptes d'això, és un subproducte de l'expansió del tumor cancerós (1). Com el mesotelioma pericàrdic creix en el revestiment del cor que provoca una expansió del teixit circumdant. Aquesta expansió porta a una acumulació d'excés de líquid que posa pressió sobre el cor i al voltant dels òrgans com els pulmons. Aquesta pressió és en realitat la causa del dolor al pit i dificultat per respirar. La inflor dels teixits també redueix l'espai per permetre l'aire inhalat, la qual cosa redueix l'oxigen disponible per al cos. Aquesta reducció de subministrament d'oxigen pot causar fatiga extrema i principis.

Si algú amb un historial d'exposició a l'amiant comença el patiment dels símptomes del mesotelioma pericàrdic és imperatiu que busqui atenció mèdica immediatament. Un diagnòstic ràpid i correcte és el primer pas en el tractament del mesotelioma. Una vegada que el diagnòstic es realitza les opcions de tractament, com ara la cirurgia, pot augmentar l'individu a llarg termini de la taxa de supervivència.

Per a que un metge per fer un diagnòstic precís de mesotelioma pericàrdic moltes mesures han de ser adoptades i nombroses proves han de ser realitzades. La majoria dels professionals de la medicina iniciar el procés de diagnòstic amb una història mèdica completa. Aquesta història s'inclouen preguntes detallades sobre l'exposició al amiant, com ara les dades de l'exposició, les circumstàncies de l'exposició, i de la durada de l'exposició al amiant. El següent pas en el mesotelioma pericàrdic proves sol ser d'imatges mèdiques. La majoria dels metges comencen amb una radiografia tradicional amb la finalitat d'obtenir una comprensió general de la salut del cor. Des d'allà, els metges tracten amb més detall la tomografia computada i MRIS. Una biòpsia, un procediment en el qual una petita agulla s'insereix en el teixit afectat amb el fi de retirar una mostra de la sospita de mesotelioma, es pot utilitzar per confirmar o negar a més l'existència de mesotelioma en el revestiment del cor (6).

Actualment aquestes proves són els únics mètodes fiables per a la detecció i el diagnòstic de mesotelioma pericàrdic, mesotelioma o de qualsevol tipus. La investigació actual, però, se centra en el desenvolupament de mètodes més precisos de les proves. Diagnòstic d'aquestes ajudes estan destinades a augmentar les possibilitats de detecció precoç i ajudar a allargar la vida dels pacients diagnosticats amb mesotelioma pericàrdic (3).

Una vegada que un diagnòstic precís de pericàrdic mesothelomia s'ha fet el tractament adequat es pot iniciar. Tanmateix, és important comprendre que una cura per el mesotelioma no existeix actualment i que la majoria de les formes de tractament se centren en lloc de que el pacient còmode durant la progressió de la malaltia i en la prolongació de la vida de la persona afectada (6).

Les opcions de tractament per al mesotelioma pericàrdic inclouen cirurgia, radioteràpia, quimioteràpia, teràpia i medicació. La cirurgia generalment no es recomana per al tractament del mesotelioma pericàrdic a menys que la malaltia es troba en la seva fase inicial, quan el procediment seria més eficaç. Teràpia de radiació, un procediment que utilitza la radiació d'alta energia, ja sigui en forma de raigs X o les radiacions que emeten els materials que s'insereixen en l'àmbit d'afectar el cos, s'utilitza per matar les cèl lules canceroses i reduir la mida de la pericàrdic mesotelioma tumor. Aquest tipus de tractament ha demostrat ser el major èxit amb aquest tipus de càncer i mesotelioma, en general és un dels primers tractaments realitzats.

La quimioteràpia, un procediment on les drogues i productes químics s'injecten a les venes, també s'utilitza per seleccionar i destruir les cèl lules canceroses. Aquest tipus de tractament és la segona forma més comú utilitzat per tractar el mesotelioma pericàrdic, però també comporta un alt risc d'efectes secundaris no desitjats.

Un altre tipus de mesotelioma pericàrdic tractament comporta l'eliminació de líquids del pit i abdominals àrees. Aquests procediments, i la paracentesis toracentesis, en realitat no tractar o curar el mesotelioma, i se centren en alleujar la pressió causada per acumulació de líquid i alleujar el dolor i els símptomes associats amb aquesta acumulació.

Pericàrdic mesotelioma investigació actual està dedicada a trobar noves vies per lluitar i curar aquest tipus de càncer. IMRT (Teràpia de Radiació Instensity Modulada), PDT (Therpay fotodinàmica), la teràpia gènica, teràpia biològica, i nous fàrmacs com ALIMTA Veglin i mostren resultats prometedors i ofereixen una nova esperança per a les persones amb diagnòstic de mesotelioma pericàrdic (4).

Pericàrdic mesotelioma és una rara i mortal malaltia que es troba directament vinculada amb l'exposició al amiant. La major possibilitat de supervivència rau en la detecció primerenca per tal que tothom que ha estat exposada a la pols d'amiant és encoratjat a cercar regulars revisions mèdiques i l'assessorament jurídic.

'Mesotelioma pericàrdic Recursos:

Warren WH: Les manifestacions clíniques i diagnòstic de mesotelioma. En Mesotelioma: Diagnòstic i Maneig. Editat per Kittler FQ. Chicago: Year Book, 1987: 31.

Passi HI: Noves teràpies per al mesotelioma translacional. Pit de 1999, 116:455 S-460S. Quinn DW: mesotelioma pericàrdic: el dilema de diagnòstic d'imatges enganyoses. Ann Thorac Surg 2000, 69:1926-1927.

Watanabe A, et al.: Primària pericàrdic mesotelioma es presenta com pericarditis constrictiva: informe d'un cas. JPN Circ J 2000, 64:385-388.

Dodson RF, et al.: Anàlisi de càrrega de fibra d'amiant en el teixit pulmonar de pacients amb mesotelioma. Ultrastruct Pathol 1997, 21:321-336. Kralstein J: pericàrdic maligne malalties: diagnòstic i tractament. Am Heart J 1987, 113:785-790.

Les proves per detectar el mesotelioma

En el moment d'escriure, no hi ha programa de cribratge per al mesotelioma al Regne Unit. Abans de la detecció de qualsevol tipus de càncer es poden dur a terme, els metges han de tenir una prova d'ús. La prova ha de ser fiable a recollir els càncers que hi són. I no ha de donar un resultat positiu en les persones que no tenen càncer.

Si el cribratge es va presentar per al mesotelioma, la prova hauria de ser senzill, ràpid i no massa car. El diagnòstic de mesotelioma pot ser difícil. Habitual de les proves de detecció de la malaltia pulmonar sovint semblen ser negatives amb mesotelioma.

Ja que només al voltant de 2.000 casos es diagnostiquen cada any, no és raonable a la pantalla tots els habitants del país per aquesta malaltia rara.

Seria més rendible a la pantalla les persones que es consideren en un major risc de mesotelioma. Però per fer això, hem de ser capaços d'identificar tots els que estan en major risc.

Els símptomes del mesotelioma

Mesotelioma no tenen molts símptomes en les etapes anteriors. Els símptomes poden causats pel càncer i la creixent pressió sobre els nervis o un òrgan a un altre òrgan quan es desenvolupen.

Els símptomes dels 2 tipus principals de mesotelioma són diferents.

Els símptomes del mesotelioma pleural Åre

• Dolor a la part inferior de l'esquena o el costat del pit

• Una tos persistent

• Manca d'alè

• Una veu ronca o HUSKY

• La pèrdua de més del 10% del seu pes quan les dietes no

• Sudoració i febres

• Dificultat per empassar

Els símptomes del mesotelioma peritoneal Åre

• Dolor a l'abdomen (panxa)

• Inflor a l'abdomen

• Sensació d'estar malalt o

• Gana

• La pèrdua de més del 10% del seu pes quan les dietes no

• Diarrea o restrenyiment

Tots aquests símptomes són més propensos a ser causada per alguna altra malaltia, més que per mesotelioma. Però si vostè té aquests símptomes, consulti al seu metge. Això és especialment important si vostè ha estat exposat a l'amiant en el passat.

Mesotelioma riscos i les causes

El mesotelioma és un càncer rar però és insreasingly cada vegada més freqüent. Més de 2000 persones se'ls diu que tenen el mesotelioma cada any al Regne Unit. Els homes tenen 4 vegades més probabilitats de ser diagnosticades que les dones, ja que es creu que molts casos han estat causats per l'exposició al amiant durant el treball. Mesotelioma pleural és més comú que el mesotelioma peritoneal.

Es desconeix el que fa que la majoria dels casos de mesotelioma, però és més sovint vinculat amb l'exposició al amiant. Un vincle ha estat identificat des del principi del segle 18 entre l'amiant i les malalties pulmonars. Però el vincle amb mesotelioma ha estat coneguda des de la dècada de 1960. El nombre de casos de mesotelioma s'espera que augmenti en les pròximes dues dècades a causa de la forta utilització de l'amiant en la indústria en els anys següents a la segona guerra mundial.

70% - 80% de les persones amb diagnòstic de mesotelioma diuen que han estat en contacte amb l'amiant, cosa que significa que el seu risc és més gran si vostè va ser exposat a grans quantitats d'amiant des d'una edat primerenca i / o molt llarg període de temps. Això no és sempre el cas, ja que hi ha algunes persones que diuen que no tenen història de qualsevol gran exposició a l'amiant.

L'amiant és un material aïllant de calor i que és resistent al foc. En el passat, l'asbest s'ha utilitzat àmpliament en la indústria de la construcció, indústria naval, la fabricació d'electrodomèstics i la indústria de l'automòbil
Un gran nombre de casos de mesotelioma es produeixen en els homes que han treballat en l'ús d'amiant o la fabricació de productes d'amiant utilitzats, en particular en la construcció o enginyeria. L'ús de l'amiant era molt pesada en els anys posteriors a 1945. Els símptomes del mesotelioma poden no detectar fins el 15 - 40 anys després de la seva exposició a l'amiant i el nombre de casos s'espera que màxim al voltant de 2018 i després començar a disminuir.

Dels tres tipus d'amiant (de color blau, marró i blanc), l'amiant blau i marró són els relacionats amb mesotelioma i s'han prohibit des de finals del decenni de 1980 al Regne Unit i l'ús de tot l'amiant va ser prohibit el 1999 en el Regne Unit.

Pot respirar fibres d'amiant en tant entrar en contacte amb amiant perquè l'amiant es compon de petites fibres. Les fibres de treball en el seu camí la pleura, el pulmó i el revestiment de la pleura irritar i danyar les cèl lules que la pleura estan fetes de. Algunes de les fibres que es respira a pot tossir i s'ingereix. Aquesta és probablement la causa de mesotelioma peritoneal.

Mesotelioma epitelial

El mesotelioma és una rara i mortal de càncer causat per exposició al amiant. L'amiant és una molt perillosa substància que causa càncer i que alguna vegada va ser usat regularment en moltes indústries i utilitzar dins les cases i edificis. La pols procedent de l'amiant s'inhala i provoca danys irreversibles als pulmons. Els més comuns en les indústries d'amiant que es va utilitzar la construcció, l'aïllament, fàbriques de paper, construcció naval, ferrocarrils, automòbils i peces de ceràmica (2).

Hi ha tres tipus principals de mesotelioma, que es epitelials, sarcomatós (també anomenat fibrós), bifàsica i / mixt (2) (6). Epitelials és el tipus més comú d'aquesta malaltia i es troba en el 50-70% dels casos. Epitelial mesotelioma és un càncer del teixit epitelial, que són les membranes que la seva línia dels òrgans interns. Mesotelioma epitelial té un millor pronòstic que els altres tipus (3), tot i que encara és molt mortal forma de càncer.

La mitjana de durada de la vida d'un pacient amb mesotelioma és només onze mesos (1). Això es deu al fet que sovint la malaltia no és diagnosticada i tractada fins que es troba en fases molt més tard perquè els primers símptomes solen ser molt ganduls i inclouen dificultat per respirar i dolor toràcic (1). És molt important consultar al seu metge immediatament amb tots els símptomes, independentment de la forma lleu, especialment si vostè sap que han estat exposats a l'amiant. Si capturats aviat, hi ha un molt millor pronòstic.

Mesotelioma taxes de supervivència estan millorant amb nous i més agressius tractaments. També són molt millor si la malaltia és capturat en les primeres etapes en les quals el tractament agressiu és el més eficaç. Hi ha un 50% la taxa de supervivència després de cinc anys si el càncer es troba en fase 1 i el tractament agressiu pot ser iniciat immediatament (4). El tractament agressiu és molt eficaç en menys avançats i es fa servir per tractar de curar el càncer i aturar la propagació a altres parts del cos (1).

El tipus de mesotelioma es determina amb proves mèdiques, com la citologia i biòpsia agulles. Tanmateix, sovint epitelials mesotelioma pot ser difícil de diagnosticar amb exactitud com pot també semblen molt a anaplásicos càncer de pulmó o metàstasi d'altres càncers (5). A vegades, més eines de diagnòstic haurà de ser utilitzat per un diagnòstic precís.

Epitelial mesotelioma, així com els altres tipus, poden desenvolupar en diferents àrees del cos. Es pot trobar en els teixits de la pleura dels pulmons, l'abdomen o el pericardi. El lloc més comú per a que es forma en els teixits de la pleura dels pulmons, que representen el 60% dels casos (3), amb peritoneal (abdominal), la participació també és molt comú. Pericàrdic mesotelioma es produeix quan el càncer es desenvolupa a la membrana, o de teixit epitelial, que envolta el cor i és molt rar (1).

Common symptoms of pleural mesothelioma include shortness of breath, chest discomfort, chest pain and other pneumonia-like symptoms. Many times there may be no symptoms at all until in more advanced stages of cancer (3). Peritoneal, or abdominal, mesothelioma can also cause shortness of breath as well as weight loss, bowel problems, anemia, foot swelling and swelling of the abdomen.

Treatment for epithelial mesothelioma is much the same as the other types of mesothelioma and can include surgery, radiation and chemotherapy. Treatment and surgery performed often depend more on the stage of cancer and the area it is located in the body than the type of mesothelioma. Chemotherapy has not been proven to be very effective in epithelial cancer (2) and is not used alone, although it may still be used along with other forms of treatment.

Chemotherapy and radiation are used to kill cancer cells and therefore reduce the size of the tumor. However, these treatments will also kill and damage healthy cells as well, which results in the many symptoms associated with these types of treatments. You’ll need to understand all the risks and side effects before going under treatment and be prepared with what to expect.

There are several surgery options available to those with epithelial mesothelioma, depending on the stage of cancer, area of the body affected, and your particular circumstances overall. Your doctor will go over the options available to you as well as all benefits and risks of each. You should also be sure to ask your doctor plenty of questions and make sure you have a thorough understanding of your situation to be able to make informed decisions regarding your care.

Surgery for epithelial mesothelioma can be used for many different medical reasons. Treatment, including surgery, may be used to try to cure or to increase longevity and the chances of survival. Sometimes surgery is used to reduce a patient’s symptoms and make them more comfortable. This is known as palliative surgery (1) and is often an option for patients whose cancer is more advanced.

Receiving a diagnosis of epithelial mesothelioma is a scary and shocking experience. Many patients receiving such a diagnosis go through a range of intense emotions that closely resemble the grieving process, including denial and anger. This is a normal human response, although do not let this get in the way of taking charge of your situation and receiving prompt treatment. Your actions and involvement can make a difference in quality of life and eventual outcome.

‘Epithelial Mesothelioma’ Resources:

Mesothelioma Cancer Treatment Center. “Epithelial mesothelioma Cancer.” Epithelial mesothelioma: Early Detection and Treatment. Date undocumented.

Accessed: 24 July 2007. WebMD. “Mesothelioma.” Emedicine from WebMD. 9 February 2007.

Accessed: 24 July 2007. Asbestos News. “Epithelial Malignant Mesothelioma.” Asbestos News: Devoted Information About mesothelioma and Asbestos Exposure. 2006.

Accessed: 24 July 2007. Einstein Law, Inc. “Pleural and Peritoneal Mesothelioma Treatment-Surgery.” mesothelioma FYI. 2004.

Accessed:24 July 2007. National Cancer Institute. “Cellular Classification.” Mesothelioma: Treatment-Health Professional Information (NCI PDQ). PeaceHealth: Dedicated to Exceptional Medicine and Compassionate Care. 1993-2000.

Accessed:24 July 2007. Cancer Research UK. “Types of Mesothelioma.” About mesothelioma. 2002.

Accessed: 24 July 2007.

More information can be found at http://www.asbestos.net/