Mesotelioma peritoneal

Este artigo sobre Peritoneal Mesotheliomagoes em detalhe mais claras sobre o que está em causa, como é causada ti e opções de tratamento.
Peritoneal mesotelioma é uma forma rara de cancro que é extremamente difícil de diagnosticar e tratar, e que na maioria dos casos, leva à morte.

Peritoneal mesotelioma é um tipo de cancro que afecta o revestimento do abdômen. Este revestimento é chamado o peritônio e é responsável por apoiar e cobrindo os órgãos alojados na cavidade abdominal, e também para secretam fluido que permite que esses órgãos para passar uns contra os outros sobressaltos. Peritoneal mesotelioma ataca as células nesta forro levando-os a secretar mais fluido, o que leva a distensão abdominal. O mesotelioma peritoneal tumor também mata as células saudáveis na cavidade abdominal e incentiva o crescimento de células anormais que podem se espalhar para outras partes do corpo.

A única conhecida causa de mesotelioma peritoneal é uma história de exposição ao amianto. Este tipo de cancro é causada pela liquidação de partículas microscópicas amianto no forro abdominal. É actualmente comprovado que os materiais que contenham amianto podem libertar partículas finas, também chamado de poeiras contendo amianto, quando sujeita a instalação, reparação, manutenção ou destruição. O que não é totalmente compreendido é como este poeiras contendo amianto passa a apresentar no forro abdominal.

Uma teoria é que as partículas são inaladas e, em seguida, transportado através da corrente sanguínea ou do sistema linfático para a cavidade abdominal. No entanto, a teoria mais aceita é a de que o amianto poeira assente sobre os itens alimentares que são ingeridos pelos trabalhadores à hora do almoço ou transitadas em casa e as roupas dos trabalhadores autorizados a instalar-se na cozinha onde as refeições são preparadas outras. Neste teoria do amianto fibras são ingeridas junto com a comida e autorizados a instalar-se no estômago. Durante um longo período de tempo essas fibras passar do estômago para o peritônio onde eles provocam inflamação crônica que eventualmente leva ao desenvolvimento de câncer.

Após a exposição a poeiras de amianto peritoneal mesotelioma pode levar até 30 anos para apresentar sintomas, mas o período entre o diagnóstico ea morte é mais curta para este tipo de cancro. Peritoneal mesotelioma é apenas um tipo de câncer causado pelo amianto, e é extremamente raro, compreendendo apenas um terço de todos os casos, mesotelioma (1, 2, 3).

Nas fases iniciais da doença, onde as fibras são transportados para o peritônio, não existem sintomas perceptíveis. No entanto, uma vez que a inflamação começa o primeiro sintoma é geralmente notada dor abdominal. Desde dor abdominal pode ser associada a um diferente número de vírus, infecções, dores estomacais e muitos doentes não procure atendimento médico imediato para os seus sintomas.

Conforme a doença progride indivíduos afetados irão notar sintomas como inchaço abdominal (devido ao excesso de retenção de fluidos), perda de peso (apesar de o tamanho ou o perímetro da cintura pode estar aumentando), náuseas, vômitos, dificuldades respiratórias, perda de apetite, e fraqueza (3,5). Em fases posteriores sintomas como a obstrução intestinal, febre, anemia, e novas podem apresentar hérnia de início (5).

Costuma-se após o indivíduo tenha lidado com um número destes sintomas durante um peiod de meses que eles finalmente procure atendimento médico, na convicção de que eles estão sofrendo de uma forma mais usual tipo de problema digestivo tais como cálculos biliares ou de hérnia.

O diagnóstico de mesotelioma peritoneal é difícil, na melhor das hipóteses. Depois de confirmar uma história de exposição ao amianto o médico irá correr inúmeros testes para confirmar ou desmentir a suspeita de mesotelioma peritoneal. O primeiro destes testes geralmente envolvem imagens do site suspeito. Tradicionais raios-x pode ser utilizada para verificar a cavidade abdominal para desconfiar crescimentos mas MRIs TC e vai oferecer uma visão mais detalhada.

Após determinar a localização da maior parte dos médicos suspeitos mesotelioma vai encomendar um tecido biópsia, em última instância, para confirmar o diagnóstico de câncer. Para a biópsia uma pequena agulha é inserida na massa abdominal e uma amostra do tecido anormal é removida. Esse tecido é analisado e um positivo para calretinina immunostain confirma um diagnóstico preciso do mesotelioma peritoneal (4).

Com a maioria dos outros casos de mesotelioma um sistema de estadiamento após o diagnóstico é utilizado para determinar o progresso da doença eo tratamento mais eficaz opções. No entanto, não existe actualmente um sistema estabelecido estadiamento disponíveis para uso com mesotelioma peritoneal (6). Alguns médicos podem optar por estágio da doença sob as diretrizes do sistema de estadiamento TNM câncer, mas a maioria dos médicos ignorar esse processo e passar imediatamente para o tratamento.

Com os actuais médicos opções peritoneal mesotelioma tratamento é muitas vezes insatisfatória. A remoção cirúrgica do tumor não tenha sido comprovada a prolongar as taxas de sobrevivência, radioterapia, utilizado sozinho não erradicar o tumor, quimioterapia e tem-se revelado ineficaz na maioria dos pacientes (7,8).

As opções mais promissoras para o tratamento envolve uma abordagem multimodalidade. Neste método de terapia de radiação é o tumor que visem a reduzir o tamanho e matar as células cancerosas. Tal procedimento resulta em alívio da dor e uma diminuição do inchaço abdominal (9). Quimioterapia é então usada por via inserção diretamente no abdômen para continuar a diminuir o tamanho do tumor (5). Para terminar a cirurgia é utilizada para remover tudo, ou quase todos, visível do tumor. Na maioria dos casos, a cirurgia é então seguida por quimioterapia pós-operatória (7).

Se o câncer é diagnosticado na fase inicial do tratamento acima pode ser usado para erradicar completamente o tumor. No entanto, o verdadeiro objectivo de qualquer tipo de tratamento peritoneal mesotelioma não é geralmente uma cura total. Pelo contrário, uma vez que o tumor é mais freqüentemente diagnosticado em sua perfeição, o principal objetivo do tratamento é a dor de gestão, sintomas, e uma melhoria na qualidade de vida do paciente.

No intuito de alterar a taxa de sucesso do tratamento mesotelioma peritoneal intensivo de ensaios clínicos e de investigação são actualmente centrada na busca de uma cura para este tipo de cancro mortal e no aumento do período de tempo entre o diagnóstico ea morte.

Com ciência e da tecnologia médica atual, a única forma de aumentar as chances de cura reside na detecção precoce. Indivíduos com histórico de exposição ao amianto são instados a agendar physicals médicos regulares e de informar os seus médicos do risco de exposição ao amianto e mesotelioma. Com as descobertas futuro reside a esperança de que a tecnologia irá melhorar diagnóstico e detecção precoce será mais fácil e mais precisos.

«Peritoneal Mesothelioma 'Recursos:

  • Sridhar KS, et al.: Novas estratégias são necessárias no mesotelioma maligno difuso. Cancer 1992, 70:2969-2979.
  • Antman K, et al.: Mesotelioma maligno: prognóstico variáveis em um registro de 180 pacientes, a Dana-Farber Cancer Institute e Brigham e Women's Hospital experiência durante duas décadas, 1965-1985. J Clin Oncol 1988, 6:147-153.
  • Asensio JA: Primário peritoneal mesotelioma maligno: um relato de sete casos e uma revisão da literatura. Arch Surg 1990, 125:477-481.
  • Attanoos RL: Patologia de mesotelioma maligno. Histopatologia 1997, 30:403-418.
  • Vidal-Jove J, et al.: Uma abordagem curativa para mesotelioma abdominal: relato de caso e revisão da literatura. Reg Cancer Treat 1991, 3:269-274.
  • Wagner JC: Difuso mesotelioma pleural e exposição ao amianto no Norte Província do Cabo Ocidental. Br J Ind Med 1960, 17:260-271.
  • Markman M: terapia intraperitoneal na gestão de mesotelioma peritoneal. Infusional J Chemother 1993, 3:50-52.
  • Zidar BL, et al.: Tratamento de seis casos de mesotelioma com doxorrubicina e cisplatina. Cancer 1983, 52:1788-1791.
  • Biset D: O papel da radioterapia paliativa no mesotelioma maligno. Clin Oncol 1991, 3:315-317.

Mais informações podem ser encontradas em http://www.asbestos.net/

Mesotelioma maligno

Um artigo informativo sobre a doença denominada Mesotelioma maligno. Este artigo explica o estado com maior detalhe.

Mesotelioma maligno é também chamado de mesotelioma por algumas pessoas. Este cancro é uma forma que afeta o mesotélio, que é formada por uma membrana de células mesoteliais. A importância desta condição é hightened como esta membrana abrange um lote de órgãos no interior do corpo, tais como os pulmões eo coração, e também as linhas no peito, no abdómen, bem como a área em volta do coração.

O mesotélio desempenha um papel importante na protecção dos órgãos internos. Ela cria um fluido que permite que os órgãos, tais como os pulmões, para se deslocar no interior do corpo. Em diferentes partes do corpo, o mesotélio tem nomes diferentes. No peito, ela é chamada de pleura; no abdômen é chamado o peritônio, e à volta do coração, ela é chamada de pericárdio. Quando mesotelioma maligno desenvolve, é tipicamente em uma dessas três áreas, sendo, portanto, referidos como: mesotelioma pleural; mesotelioma peritoneal, ou pericárdico mesotelioma. A forma mais rara de mesotelioma maligno afeta a túnica vaginal, que é o tecido do forro testículos nos machos. É mais comum para mesoteliomas para começar na cavidade torácica. Setenta e cinco por cento de todos os mesoteliomas começar aqui, com 10% para 20% no início do abdómen (1).

A causa mais comum de mesotelioma maligno é a exposição ao amianto, um termo que descreve seis minerais que ocorrem naturalmente. Exposição ocorre quando amianto fibras são ingeridas ou inaladas, quer para o corpo. As fibras passam então a ser incorporado no peito ou abdómen, atuando como agentes agravantes ao longo dos anos. Este método de exposição ajuda a explicar como câncer eventualmente desenvolve na área da parede torácica e abdominal.

Mesotelioma maligno é tipicamente diagnosticada dois a três meses após uma pessoa começa a sentir os sintomas. Os sintomas incluem tosse com expectoração de sangue, fraqueza muscular, dor na parte inferior das costas, lado ou abdominal, perda de peso, rouquidão, cansaço, e fluido no peito ou abdómen. Porque muitos desses sintomas podem estar associados a doenças comuns ou pequenas, são muitas vezes ignoradas até se tornarem mais graves (2).

Um médico usa uma combinação de uma história clínica, exame físico, imagem diagnóstica e amostras dos tecidos e fluidos para fazer um diagnóstico de mesotelioma maligno. Parte do processo de diagnóstico envolve a determinação da exata localização eo tamanho do tumor primário. Um tumor é um crescimento de células que formam uma massa no interior do corpo. Tumores benignos podem ser quer (o que significa que eles não são cancerosas) ou maligna (significando que eles são cancerígenos). Depois mesotelioma é diagnosticado, o próximo passo é determinar o seu tipo.

Os três tipos mais comuns estão listados aqui:

Epitelióides: 50% a 70% dos mesoteliomas malignos são deste tipo, que é considerada a ter o melhor prognóstico;

Sarcomatoid: 7% a 20% são deste tipo; e

Mixed / bifásica: 20% a 35% são deste tipo.

(Como se referiu, existem também vários tipos de mesoteliomas benignos que podem formar. Esses incluir uma adenomatóide tumor, que pode crescer nos órgãos reprodutivos de machos e fêmeas, e mesotelioma cístico benigno, que pode crescer no mesotélio das fêmeas, perto órgãos reprodutivos. Estes tumores benignos geralmente pode ser retirado com cirurgia e não levam ao crescimento das células cancerosas.)

No caso do mesotelioma maligno, o próximo passo é para um médico a "fase" da

câncer, utilizando um dos três sistemas de gradação estabelecida: Butchart O Sistema é baseado no tamanho do tumor primário, o Sistema TNM refere-se ao tamanho do tumor primário, com ou sem o cancro se espalhou para nodos próximos (N) e se ele tem metastasized distantes (M); e do Brigham Sistema fases do cancro baseada em saber se o tumor pode ser removido por cirurgia (ressecados) e se existem ou não são afectados os gânglios linfáticos (3).

Todas essas informações informa o tipo de tratamento que vai ser prosseguido. Um médico irá trabalhar com um paciente para determinar o curso do tratamento que está melhor correspondeu aos seus desejos. Fatores como idade, peso e estado geral de saúde também são considerados na determinação do tratamento.

Os tipos mais comuns de tratamento são cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapias experimentais, como imunoterapia. Algumas pessoas também optar por explorar e perseguir terapias holísticas, que podem incluir ioga e mudanças dietéticas e de estilo de vida. Antes de tomar uma decisão sobre qual tipo de tratamento a prosseguir, os indivíduos são fortemente encorajados a aprender mais sobre todas as opções disponíveis e para discutir os seus desejos com seus familiares, apoio e sistemas médicos.

Quimioterapia, radioterapia e cirurgia são os mais comummente usados tratamentos. Quimioterapia usa drogas que mata células cancerosas para o tratamento de mesotelioma. Quimioterapia drogas também podem ser usados para aumentar os efeitos da radiação ou de qualquer imunoterapia. Também pode ser usado para destruir o cancro que vem de volta ou que tenha metastasized (spread) para outras partes do corpo. Radioterapia ataca as células cancerosas e mantém desde dividindo rapidamente. Também pode ser usado como um tratamento paliativo para reduzir os sintomas.

Existem dois principais tipos de cirurgia: cirurgia paliativa, o que alivia dores e alivia os sintomas, tais como a acumulação de fluido nos pulmões e falta de ar; e cirurgia curativa, que é realizado para desacelerar ou interromper o crescimento da doença, e de alargar um a vida do paciente. Por exemplo, a mais radical e agressivo tipo de cirurgia curativa para mesotelioma é chamado extrapleural pneumonectomia. Esta complexa cirurgia só é realizada quando o mesotelioma está localizada, e por cirurgiões experientes em grandes centros médicos. O procedimento envolve remover o pulmão afetado, o pericárdio, o diafragma e da pleura forros da parede torácica. O pericárdio eo diafragma são, em seguida, reconstruída, utilizando próteses, e colocado de volta no tórax do paciente. Depois desta cirurgia, quimioterapia e radioterapia são dadas a um paciente, no que é chamado um plano de tratamento multi-modal (4). Quando bem sucedida, os processos e tratamentos subsequentes podem estender a vida de um doente por vários anos e melhorar a sua qualidade de vida.

Normalmente, mesotelioma maligno é considerado tratável não curável. Os tratamentos podem ter sucesso no abrandamento do crescimento da doença e reduzir a dor eo desconforto que uma experiência, mas o tratamento não cura a doença.

«Mesotelioma maligno 'Recursos:

  • American Cancer Society. "O que é o mesotelioma maligno?" 19 Oct 2007.Accessed: 18 de agosto de 2007.
  • American Cancer Society. "Como está Diagnosticados Mesotelioma maligno?" 19 Oct 2006.Accessed: 18 de agosto de 2007.
  • Ajude o cancro, UK. "As Etapas do Mesothelioma." 13 de abril 2007.Accessed: 18 de agosto de 2007.
  • Tesouro, T. et al. "A cirurgia para Mesothelioma Radical." British Medical Journal. 2004; 328:237-238. 31 de janeiro 2007.Accessed: 18 de agosto de 2007.

Mais informações podem ser encontradas em http://www.asbestos.net/

Pericárdico Mesothelioma

O artigo seguinte sobre pericárdico mesotelioma irá explicar o que essa condição é, o que provoca pericárdico mesotelioma e os sintomas

Pericárdico mesotelioma é um tipo de amianto relacionadas com câncer que acomete a mucosa que circunda o músculo cardíaco. Embora esta forma de mesotelioma é por vezes referido como o cancro do pulmão câncer inicialmente na realidade não afecta os pulmões. Pericárdico mesotelioma afeta o pericárdio, que é o termo médico para o revestimento do coração, e as membranas serosas dos pulmões.

Pericárdico mesotelioma é causada pela exposição ao amianto. A exposição prolongada e à inalação de poeiras de amianto, que é criado durante a construção, manutenção e reparo de itens que contenham amianto, é a única conhecida causa de pericárdio mesotelioma (5). No entanto, não é exatamente este entendido como poeiras contendo amianto, ou o amianto fibras microscópicas que ele carrega, ficam presas no pericárdio, ou membranas. Uma teoria é que o amianto fibras são discriminadas nos pulmões e transferidos através da corrente sanguínea para o pericárdio e membranas serosas. Com outros tipos de mesotelioma sistema linfático tem sido demonstrado que ajuda na transferência fibras de amianto a partir de uma parte do corpo para outro. Esta via poderia também explicar a propagação das fibras que causam pericárdico mesotelioma (5).

Uma vez que a disseminação das fibras é mais difícil para essa área do corpo pericárdico mesotelioma é uma forma muito rara da doença. De facto, este tipo de amianto cancro representa apenas 6% de todos os mesoteliomas (1).

A exposição ao amianto e não amianto poeira imediatamente levam ao mesotelioma. De facto, os sintomas da doença podem levar até trinta anos para início aparecer. Por isso é tão importante para compreender os sintomas do pericárdio mesotelioma se alguma vez teve qualquer exposição a poeiras de amianto. Um entendimento claro dos sintomas e um conhecimento do que procurar como sinais precoces da doença podem aumentar as chances de diagnóstico precoce e aumentar a probabilidade de êxito do tratamento.

Os sintomas do pericárdio mesotelioma sintomas são semelhantes aos observados com mesotelioma pleural e incluem falta de ar, dor torácica, tosse persistente, palpitações cardíacas, e extremo cansaço após esforço ou atividade leve (2). Embora seja melhor reconhecer e documentar esses sintomas precoces na progressão do mesotelioma pericárdicas, a maioria dos sintomas não ocorrem até que a doença tenha progredido nas etapas posteriores.

Os sintomas do pericárdio mesotelioma não são, na verdade, uma consequência directa da própria doença. Em vez disso, sintomas como falta de ar, dor no peito, palpitações e cardíacos, são causados pelo acúmulo de líquido em volta do coração. O fluido não é um sintoma de pericárdio mesotelioma. Em vez disso, é um subproduto da expansão cada vez tumor canceroso (1). Como o pericárdio mesotelioma cresce no forro do coração, provoca uma expansão do tecido circundante. Esta expansão leva a uma acumulação de excesso de fluido que exerce pressão sobre o coração e os órgãos como o pulmão circundante. Esta pressão é realmente a causa da dor no peito e falta de ar. O inchaço dos tecidos também reduz o espaço permitido para o ar inalado, reduzindo assim o oxigênio disponível para o organismo. Esta reduzida oferta de oxigênio pode provocar extrema e fadiga precoce.

Se alguém com uma história de exposição ao amianto começa a sofrer de sintomas de pericárdio mesotelioma, é imperativo que se procure atendimento médico imediatamente. Um rápido e correcto diagnóstico é o primeiro passo no tratamento mesotelioma. Depois é feito um diagnóstico opções terapêuticas, tais como cirurgia, o indivíduo pode aumentar a longo prazo da taxa de sobrevivência.

Para que um médico para fazer um diagnóstico preciso do pericárdio mesotelioma muitos passos que devem ser tomadas, bem como inúmeros testes devem ser realizados. A maioria dos profissionais médicos no diagnóstico processo começa com uma história clínica completa. Essa história vai incluir perguntas detalhadas sobre exposição ao amianto, datas de exposição, tais como, as circunstâncias da exposição, bem como a duração da exposição ao amianto. O próximo passo no pericárdio mesotelioma teste geralmente é imagiologia médica. A maioria dos médicos tradicionais começam com um x-ray, a fim de obter um entendimento geral da saúde do coração. De lá procurar médicos com mais detalhe TC e MRIs. A biópsia, um procedimento em que uma pequena agulha é inserida no tecido afectado, a fim de retirar uma amostra dos suspeitos mesotelioma, pode ser utilizada para voltar a confirmar ou negar a existência de mesotelioma no forro do coração (6).

Atualmente estes testes são os únicos métodos fiáveis disponíveis para a detecção e diagnóstico de mesotelioma pericárdio, ou mesoteliomas de qualquer tipo. Pesquisas atuais, porém, está focada no desenvolvimento de métodos mais precisos dos testes. Estes auxiliares diagnósticos são criadas para aumentar as chances de detecção precoce e ajudar a prolongar a vida das pessoas com diagnóstico de mesotelioma pericárdico (3).

Depois que um diagnóstico preciso do pericárdio mesothelomia tem sido feito um tratamento apropriado pode ser iniciado. No entanto, é importante compreender que uma cura para mesotelioma não existem actualmente e que a maioria das formas do tratamento, são focalizados em vez de transformar o doente confortável durante a progressão da doença e, prolongando a vida do indivíduo afetado (6).

Opções de tratamento para a pericárdica mesotelioma incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia e medicação. Cirurgia não é geralmente recomendado para pericárdico mesotelioma tratamento menos que a doença é capturado numa fase muito precoce, quando o processo seria mais eficaz. Radioterapia, um procedimento que utiliza radiação de alta energia, quer sob a forma de um raio-X ou radiação emissora de materiais que são inseridos na área de afetar o organismo, é usado para matar as células cancerosas e diminuir o tamanho do pericárdio mesotelioma tumor. Este tipo de terapia tratamento revelou-se o maior sucesso com este tipo de mesotelioma e cancro é geralmente um dos primeiros tratamentos realizados.

Quimioterapia, um processo onde a droga e as substâncias químicas são injectadas nas veias, é também usado para alvejar e matar as células cancerígenas. Este tipo de tratamento é a segunda forma mais comum utilizada para tratar pericárdico mesotelioma, mas ela também carrega um risco elevado de efeitos colaterais indesejados.

Outro tipo de pericárdio mesotelioma tratamento envolve a remoção de fluidos do tórax e abdome áreas. Estes procedimentos, toracocentese e paracentese, não realmente tratar ou curar o mesotelioma, em vez disso centram-se em aliviar a pressão causada pela acumulação de fluido e aliviando a dor e os sintomas associados a essa acumulação.

Atual pericárdico mesotelioma investigação é dedicada a encontrar novas formas de tratar e curar esta forma de cancro. IMRT (Instensity Modulado Radiation Therapy), PDT (fotodinâmica Therpay), a terapia genética, terapia biológica, e de novos fármacos, como Veglin e Alimta está mostrando resultados promissores e estão oferecendo uma nova esperança para pessoas com diagnóstico de mesotelioma pericárdico (4).

Pericárdico mesotelioma é uma doença rara e fatal que está directamente relacionada com a exposição ao amianto. A maior chance de sobrevivência reside na detecção precoce, assim todos os que estiveram expostos a poeiras de amianto são incentivados a procurar medial check-ups regulares e assessoria jurídica.

«Pericárdico Mesothelioma 'Recursos:

Warren WH: As manifestações clínicas e diagnóstico de mesotelioma. Em Mesothelioma: Diagnóstico e Gestão. Editado por agradar CF. Chicago: Year Book, 1987: 31.

Pass HI: Emergentes translacional terapias para mesotelioma. Chest 1999, 116:455 S-Década de 460. Quinn DW: pericárdico mesotelioma: o dilema diagnóstico de imagens enganosas. Ann Thorac Surg 2000, 69:1926-1927.

Watanabe A, et al.: Primário pericárdico mesotelioma se apresentando como pericardite constritiva: relato de caso. Jpn Circ J 2000, 64:385-388.

Dodson RF, et al.: Análise fardo em fibra de amianto a partir de tecido pulmonar mesotelioma pacientes. Ultrastruct Pathol 1997, 21:321-336. Kralstein J: doenças malignas pericárdio: diagnóstico e tratamento. Am Heart J 1987, 113:785-790.

Testes para Mesothelioma

No momento da escrita, não existe um programa de rastreio mesotelioma no Reino Unido. Antes de triagem para qualquer tipo de câncer pode ser realizado, os médicos devem ter um teste exato de usar. O teste deve ser confiável na pegando cancros que estão lá. E isso não se deve dar um resultado positivo em pessoas que não possuem câncer.

Se vier a ser instituído rastreio para mesotelioma, o teste teria que ser simples, rápido e não muito caro. Diagnosticando mesotelioma pode ser difícil. As habituais testes para doenças pulmonares muitas vezes parecem ser negativa com mesotelioma.

Uma vez que apenas cerca de 2000 casos são diagnosticados anualmente, não é pertinente a toda a gente na tela o país para este tipo de doença rara.

Seria mais rentável para o rastreamento de pessoas que estão a ser pensado em um maior risco de mesotelioma. Mas, para isso, temos de ser capazes de identificar todos aqueles que estão em maior risco.

Os sintomas da Mesothelioma

Mesotelioma não tem muitos sintomas nas fases anteriores. Os sintomas causados pelo câncer pode crescer e pressionar sobre um nervo ou outro órgão órgão quando o fazem evoluir.

Os principais sintomas da 2 tipos de mesotelioma são diferentes.

Os sintomas do mesotelioma pleural são

• Dor na parte inferior das costas ou do lado do peito

• Uma tosse persistente

• Falta de ar durante

• Uma voz rouca ou husky

• Perder mais de 10% do seu peso quando não dieta

• Transpiração e febres

• Dificuldade em engolir

Os sintomas do mesotelioma peritoneal são

• dor no abdómen (barriga)

• Inchaço no abdômen

• Sentindo-se ou estar enjoado

• Má apetite

• Perder mais de 10% do seu peso quando não dieta

• diarreia ou prisão de ventre

Estes sintomas são todos mais provável que seja causado por alguma outra doença, e não por mesotelioma. Mas se você tem esses sintomas, consulte o seu médico. Isto é particularmente importante se você tiver sido expostos ao amianto no passado.

Mesotelioma riscos e causas

Mesotelioma é um câncer raro, mas é insreasingly se tornando mais comuns. Mais de 2000 pessoas dizem que eles têm mesotelioma todos os anos no Reino Unido. Homens são 4 vezes mais chances de serem diagnosticados do que as mulheres como pensa-se que muitos casos tenham sido causados pela exposição ao amianto durante o trabalho. Mesotelioma pleural é mais comum do mesotelioma peritoneal.

É desconhecido, como o que faz com que a maioria dos casos de mesotelioma, mas é mais frequentemente associados à exposição ao amianto. Uma ligação foi identificada desde o início do século 18 entre amianto e doença pulmonar. Mas a ligação com mesotelioma só tenha sido conhecida desde os anos 1960. O número de casos de mesotelioma se espera venha a aumentar ao longo das próximas duas décadas, devido à forte utilização do amianto na indústria, nos anos seguintes à segunda guerra mundial.

70% - 80% das pessoas com diagnóstico de mesotelioma, afirmam que tenham estado em contacto com o amianto, o que significa que o risco é maior se você fosse exposto a grandes quantidades amianto a partir de uma idade precoce e / ou muito longo período de tempo. Este não é o caso, uma vez que existem algumas pessoas que dizem que não têm nenhum histórico de exposição ao amianto pesados.

O amianto é um material isolante que está calor e fogo. No passado, o amianto foi amplamente utilizado na indústria da construção, a construção naval da indústria, fabricação de aparelhos domésticos e indústria automóvel
Um grande número de mesotelioma casos ocorrem em homens que trabalharam na fabricação utilizam amianto ou asbesto produtos usados, especialmente na construção ou engenharia. A utilização do amianto foi muito pesada nos anos posteriores a 1945. Os sintomas do mesotelioma pode não ser detectada até 15 - 40 anos após a sua exposição ao amianto e ao número de casos é esperada a pico em torno de 2018 e, em seguida, iniciar a descida.

Dos três tipos de amianto (azul, marrom e branca), azul e marrom são aqueles que estão ligados ao amianto com mesotelioma e foram proibidos desde o final da década de 1980 no Reino Unido e na utilização do amianto foi proibida em 1999, no UK.

Você pode respirar fibras de amianto em quando você entrar em contato com o amianto amianto, porque é feito de minúsculas fibras. As fibras de trabalhar em seu caminho a pleura, revestimento do pulmão e da pleura e irritar os danos que as células são feitas de pleura. Algumas das fibras que foram respirou na cuspiu e podem ser engolidas. Esta é provavelmente a causa do mesotelioma peritoneal.

Mesotelioma epitelial

Mesotelioma é uma rara e mortal cancro causado pela exposição ao amianto. O amianto é um altamente perigosa substância que provoca o cancro e uma vez que foi utilizado regularmente dentro de muitas indústrias e residências e edifícios utilizados no interior. As poeiras de amianto é inalada e provoca danos irreversíveis aos pulmões. O mais comum nas indústrias que o amianto foi utilizado incluirá construção, isolamento, fábricas de papel, a construção naval, ferrovias, auto peças e produtos cerâmicos (2).

Existem três tipos principais de mesotelioma, que são epiteliais, sarcomatosa (também chamado fibroso), e bifásicas / mista (2) (6). Epitelial é o tipo mais comum desta doença e é encontrado em 50-70% dos casos. Epithelial mesothelioma is a cancer of the epithelial tissue, which are the membranes that line your internal organs. Mesotelioma epitelial possui um melhor prognóstico do que os outros tipos (3), embora ainda seja uma forma mortal de câncer muito.

A mediana do tempo de vida de um paciente com mesotelioma é apenas onze meses (1). Isto se deve ao fato de que muitas vezes a doença não for diagnosticada e tratada até que ele se encontra em estádios muito mais tarde, porque os sintomas muitas vezes são muito vagos e incluem falta de ar e dor torácica (1). É muito importante que consulte o seu médico de imediato com algum dos sintomas, independentemente da forma como leve, especialmente se você sabe que têm sido expostos ao amianto. Se identificados numa fase inicial, existe uma muito melhor prognóstico.

Mesotelioma as taxas de sobrevivência estão a melhorar com o mais recente e de tratamentos mais agressivos. Eles são também muito melhor se a doença é capturado na fase inicial em que é agressivo o tratamento mais eficaz. Existe uma taxa de 50% sobrevida após cinco anos, se o câncer é capturado na fase 1 e agressivo tratamento pode ser iniciado imediatamente (4). Agressivo tratamento é muito eficaz em fases menos avançadas e utilizados para tentar curar o câncer e impedir a disseminação para outras partes do corpo (1).

O tipo de mesotelioma é determinado com testes médicos, como a citologia e biópsias agulhas. No entanto, muitas vezes mesotelioma epitelial pode ser difícil de diagnosticar com precisão como ele também pode olhar muito bem como anaplásico câncer pulmonar ou de outros cânceres metastáticos (5). Às vezes, ainda mais em ferramentas terão de ser utilizado para um diagnóstico preciso.

Mesotelioma epitelial, assim como os demais tipos, pode desenvolver nas diferentes áreas do corpo. Ele pode ser encontrado na pleura tecidos dos pulmões, o abdômen ou o pericárdio. O local mais comum para que ela seja na forma pleural tecidos dos pulmões, que representam 60% dos casos (3), com peritoneal (abdominal) envolvimento também a ser muito comum. Pericárdico mesotelioma ocorre quando o câncer surge na membrana, ou de tecido epitelial, em torno do coração e é realmente muito raro (1).

Sintomas comuns de mesotelioma pleural incluem falta de ar, desconforto no peito, dor no peito e outros sintomas tipo pneumonia. Many times there may be no symptoms at all until in more advanced stages of cancer (3). Peritoneal, or abdominal, mesothelioma can also cause shortness of breath as well as weight loss, bowel problems, anemia, foot swelling and swelling of the abdomen.

Treatment for epithelial mesothelioma is much the same as the other types of mesothelioma and can include surgery, radiation and chemotherapy. Treatment and surgery performed often depend more on the stage of cancer and the area it is located in the body than the type of mesothelioma. Chemotherapy has not been proven to be very effective in epithelial cancer (2) and is not used alone, although it may still be used along with other forms of treatment.

Chemotherapy and radiation are used to kill cancer cells and therefore reduce the size of the tumor. However, these treatments will also kill and damage healthy cells as well, which results in the many symptoms associated with these types of treatments. You’ll need to understand all the risks and side effects before going under treatment and be prepared with what to expect.

There are several surgery options available to those with epithelial mesothelioma, depending on the stage of cancer, area of the body affected, and your particular circumstances overall. Your doctor will go over the options available to you as well as all benefits and risks of each. You should also be sure to ask your doctor plenty of questions and make sure you have a thorough understanding of your situation to be able to make informed decisions regarding your care.

Surgery for epithelial mesothelioma can be used for many different medical reasons. Treatment, including surgery, may be used to try to cure or to increase longevity and the chances of survival. Sometimes surgery is used to reduce a patient’s symptoms and make them more comfortable. This is known as palliative surgery (1) and is often an option for patients whose cancer is more advanced.

Receiving a diagnosis of epithelial mesothelioma is a scary and shocking experience. Many patients receiving such a diagnosis go through a range of intense emotions that closely resemble the grieving process, including denial and anger. This is a normal human response, although do not let this get in the way of taking charge of your situation and receiving prompt treatment. Your actions and involvement can make a difference in quality of life and eventual outcome.

‘Epithelial Mesothelioma’ Resources:

Mesothelioma Cancer Treatment Center. “Epithelial mesothelioma Cancer.” Epithelial mesothelioma: Early Detection and Treatment. Date undocumented.

Accessed: 24 July 2007. WebMD. “Mesothelioma.” Emedicine from WebMD. 9 February 2007.

Accessed: 24 July 2007. Asbestos News. “Epithelial Malignant Mesothelioma.” Asbestos News: Devoted Information About mesothelioma and Asbestos Exposure. 2006.

Accessed: 24 July 2007. Einstein Law, Inc. “Pleural and Peritoneal Mesothelioma Treatment-Surgery.” mesothelioma FYI. 2004.

Accessed:24 July 2007. National Cancer Institute. “Cellular Classification.” Mesothelioma: Treatment-Health Professional Information (NCI PDQ). PeaceHealth: Dedicated to Exceptional Medicine and Compassionate Care. 1993-2000.

Accessed:24 July 2007. Cancer Research UK. “Types of Mesothelioma.” About mesothelioma. 2002.

Accessed: 24 July 2007.

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